首营资料是用来做什么的

首营资料是用来做什么的

企业首次购进产品营业所需要的材料。

一、生产企业：

1、企业法人营业执照；

2、药品生产许可证；

3、GMP（Good Manufacturing Practices，即药品生产质量管理规范）

4、中华人民共和国组织机构代码；

5、税务登记证；

6、年纳税报表；

7、企业质量情况调查表；

8、质量保证协议书。

二、产品材料：

7、产品生产批件(或称药品注册证)；

8、产品检验报告(最近期省检，一般要求2年内)；

9、产品物价文件（医保产品需要区物价）；

10、产品专利证文件(有提供，无的话该项省略)；

11、商标文件；

12、产品每批检验报告(厂检，首营抽检时用到)；

13、产品最小包装盒（样本）；

14、药品说明书复印件；

15、一般纳税人认定记录(可有可无)；

16、法人授权书（法人委托书）；

17、身份证复印件 ；

18、产品生产标准；

19、购销合同；

20、产品内外包装及说明书批文；

21--购销员资格证书。

扩展资料：

详细：

GMP，全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。

参考资料来源：百度百科-GMP

参考资料来源：百度百科-首营资料